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Transformación de estado sólido de un aditivo fabricado inconel®625 aleación a 700 ◦c (3)
Tiempo de liberación: 2022-01-13 16:09:43  Golpes: 24

Figure 2 muestra las imágenes SEM de AM IN625 en cuatro condiciones diferentes (Figura 2A, como-fabricada, Figura 2B, una hora a 700 ◦c, Figura 2C, 24 h A 700 ◦c, y Figura 2D, una hora A 800 ◦c), con las superficies de imágenes paralelas a la dirección de construcción. La microestructura dendrítica es visible en las cuatro imágenes. Un análisis de la EDS del espécimen AS-FABRICADO revela que las regiones interdedríticas se enriquecen en NB y MO, y las regiones dendríticas se enriquecen en NI y CR. Los efectos de las diferentes condiciones de tratamiento térmico en las microestructuras son sutiles, con un tratamiento térmico-hour a 700 ◦c que conduce a diferenciasno observables visualmente en las condiciones de medición. En contraste, un tratamiento de calor prolongado a 700 ◦c promueve la formación de precipitados de una morfología plaquetaria cerca de las regiones interdedríticas. La morfología de esta fase es consistente con la observación anterior de la fase δ, con lanucleación de ser más favorable con una mayor concentración de Nb y Mo [33] la fase δ.

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Figure 1. Una sección isopleth estable-state NB del diagrama de fase IN625 construido asumiendo una composición de Ni-27CR-8.83MO-0.72FE-0.35Ti-0.28AL-0.18CO-0.13SI-0. 04mn-0.01c (masa%).

 

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Figure 2. Microestructura en AM IN625 bajo cuatro condiciones diferentes (A) como-fabricated, (b) después de una-hour calor Tratamiento a 700 ° C, (C) después de un tratamiento térmico de 24 h a 700 ° C, y (D) después de un tratamiento térmico de un-hour a 800 ° C. Las superficies con imágenes son todas paralelas a la dirección de construcción. Flechas rojas en (C, D) Resalte la plaqueta de precipitados de fase.


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\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n a 800 ◦c conducidas a un cambio similar a la microestructura con la formación de Δ precipita la fase, como se observa en la Figura 2C (24 h a 700 ◦c). Notamos que en la Figura 2C, D, los precipitados Δ tienen tamaños comparables. La diferencia en la duración del tratamiento térmico sugiere que la cinética de precipitación de las precipitadas de fase Δ se acelera mucho a 800 ◦c, en comparación con 700 ◦c, que es consistente con los diagramas TTT [33,36] construidos previamente para AM IN625. Esta desaceleración en el crecimiento del precipitado puede ser significativo para el tratamiento de calor residual de alivio de \\ Nstress. Los experimentos de estrés residuales de difracción deneutrones anteriores demostraron que un tratamiento térmico \\ Nhour en 870 ◦c [6] y dos \\ Nhour tratamiento térmico a 800 ◦c [10] podrían reducir efectivamente las tensiones residuales a menos del 13% de la inicial, como \\ Nfabricadaniveles. Sin embargo, el tratamiento térmico a estas temperaturas crea una condición termodinámica favorable para la precipitación de las precipitaciones de fase. En ambos casos (una hora a 870 ◦c y dos horas a 800 ◦c), la dimensión principal de los precipitados de fase Δ tiene un tamañonominal comparable de ≈500nm [21,24]. Estas grandes precipitados preferentemente crecen en las regiones interdendríticas y disminuyen la ductilidad, tenacidad a la fractura, y la resistencia a la corrosión de IN625 [37,38]. \\ N \\n \\n \\nFigure 3 muestra los datos de XRD en situ de AM IN625 adquirieron durante una Mantenga isotérmica a 700 ◦c por 10.5 h. Los datos XRD obtenidos antes del tratamiento térmico a temperatura ambiente sugieren que el IN625 en su estado como \\ Nfabricado tiene una fase de matriz FCC con una constante de celosía de (3.595 ± 0.002) Å, sin fases detectables adicionales. Vale la pena señalar que las mediciones de Synchrotron XRD se realizaron con alto flujo y X \\ Nrays altamente penetrantes que utilizan un solo detector de conteo \\nPhoton. Esta sensibilidad de medición significa que las fases de equilibrio predijeron en el diagrama de fase queno sean la fase de matrizno tuvo tiempo adecuado para formarse en cualquier cantidad significativa durante la compilación. El monofásico como \\nfabricated matriz de fase representa el punto de partida de la \\nState sólido posterior \\n \\n \\n \\n \\nPhase TRANSFORMAT \\n \\nion. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\nFigure 3. En Situ Sincry Synchrotron XRD Datos adquiridos durante un tratamiento térmico isotérmico de AM IN625 a 700 ◦c. El inserte muestra la evolución del pico Δ ​​012 y el pico de δ 211. El tiempo de adquisición de datos sigue la escala de color flechas. Los patrones de palo calculados corresponden a una fase de matriz FCC y una fase δ ortorrómbica. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\nEl en los datos de XRD situ adquiridas durante el tratamiento térmiconos permiten controlar la transformación de fase inducida térmicamente. Como se muestra en la Figura 3, los datos XRD evolucionaron continuamente a 700 ◦c, con la característica principal que es un aumento monótónico en las intensidades máximas de unanueva familia de picos. Estosnuevos picos pertenecen a una estructura ortorhombic. Los patrones de palo en la Figura 3 se calculan en función de una fase ortorrómbica con parámetros de celosía de 5.109 Å, 4.232 Å, y 4.487Å y una fase FCC con una constante de celosía de 3.626 Å, respectivamente. Estos parámetros de celosía son los valores a 700 ◦c para comparar directamente los patrones de bastón y los datos experimentales in situ. Los picos δ son débiles. Por lo tanto, usamos un inserción para resaltar los cambios de tiempo \\ndependentes de dos picos característicos de la fase Δ (Δ 012 y δ 211). Además del crecimiento continuo de la intensidad de pico, también se observó un estrechamiento de la anchura del pico, que es indicativo de crecimiento precipitado \\n \\n. \\ N \\n \\n \\nA cuidadoso análisis basado en el in situ XRD podría revelar Los cambios estructurales tanto en la matriz FCC como en los precipitados. La Figura 4 muestra la evolución de la constante de celosía de la matriz FCC. Observamos una disminución monotónica en la constante de celosía, lo que indica que los elementos con radios atómicos grandes, como NB y MO, se agotaron gradualmente de la matriz. Este fenómeno es consistente con la precipitación de Δ Precipitados de fase que consumen NB y MO, como se ilustra en la Figura 3. Esta reducción en el parámetro de celosía de la matriz asociada con la precipitación de las precipitaciones de fase Δ también se observa en el servicio \\nexposed [39] , excepto que se requiere un tratamiento de calor prolongado (500 h) a 850 ◦c para el cambio en el parámetro de celosía para detectar \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n

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